La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso del medicamento Remdesivir de la compañía farmacéutica Gilead, como tratamiento de emergencia para los pacientes de Covid-19, tras buenos resultados en estudios.
Actualmente el medicamento Remdesivir se utiliza exclusivamente para investigación, por lo que no se vende al público en general. Sin embargo, de acuerdo a un sitio web especializado, su precio por 10 mg puede llegar a los 850 dólares, mientras que por 5 mg costaría 550 dólares y por 1 mg son 220 dólares.
Sin embargo, con la autorización de la FDA, se espera que exista un uso más amplio de remdesivir para tratar a pacientes hospitalizados con enfermedad grave por Covid-19, permitiendo el acceso en hospitales de todo Estados Unidos.
«La asignación del suministro, actualmente limitado, de remdesivir se realizará en base a principios rectores que tienen como objetivo maximizar el acceso para los pacientes apropiados que necesitan tratamiento urgente, con la dirección y en colaboración con el gobierno», destacó la farmacéutica Gilead en un comunicado.
«Esta autorización nos abre el camino para proporcionar el uso de remdesivir de emergencia a más pacientes con síntomas graves de COVID-19», dijo Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences. «Continuaremos trabajando con socios en todo el mundo para aumentar nuestro suministro de remdesivir mientras avanzamos en nuestros ensayos clínicos en curso para complementar nuestra comprensión del perfil del medicamento. Estamos trabajando para satisfacer las necesidades de los pacientes, sus familias y trabajadores de la salud en todo el mundo con el mayor sentido de urgencia y responsabilidad «.
¿Cómo es el tratamiento con remdesivir?
De acuerdo con Gilead Sciences, debe administrarse por vía intravenosa, pero aún se desconoce la dosis óptima y la duración de remdesivir para el tratamiento de COVID-19.
En la actual autorización, se sugiere una duración de dosificación de 10 días para pacientes que requieren ventilación mecánica invasiva. También se sugiere una dosificación de 5 días para pacientes que no requieren ventilación mecánica invasiva. Si un paciente con una duración de dosificación de 5 días no demuestra una mejoría clínica después de cinco días, el tratamiento puede extenderse hasta cinco días adicionales (10 días en total).
