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La autoridad de control de medicamentos de la Unión Europea ha comenzado a revisar la vacuna contra el coronavirus de la compañía china Sinovac para evaluar su eficacia y seguridad. Es un primer paso hacia una posible aprobación a fin de utilizarla entre las 27 naciones del bloque.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) dijo el martes que su decisión de comenzar la revisión se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio. También, de los estudios clínicos.
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«Estos estudios dejan entrever que la vacuna promueve la producción de anticuerpos» que combaten al coronavirus. Al mismo tiempo, que «podría ayudar a proteger frente a la enfermedad», señaló la agencia en un comunicado.
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La EMA aseguró que no le han solicitado aún que autorice la comercialización de la vacuna.
