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Venta de 7 medicamentos falsos y uno sin autorización prende alarmas de Cofepris

Las farmacéuticas proporcionaron información a las autoridades para advertir sobre la venta irregular de varios medicamentos

Cofepris alerta venta de siete medicamentos falsos y uno sin registro

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población por la falsificación de siete medicamentos que están a la venta en México, así como por la comercialización de uno más que no cuenta con ninguna autorización, por lo que se pidió a la población avisar en caso de detectar los productos para sacarlos del mercado por el riesgo que implican para la salud.

Las pastillas Regonat (regorafenib), fabricado en India por Natco Pharma Limited, con presentación de frasco con 28 tabletas de 40 miligramos, lote 702552, con fecha de caducidad mayo 2023, no cuenta con ningún registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.

Cofepris alerta venta de siete medicamentos falsos y uno sin registro

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Los medicamentos falsificados son los siguientes:

Buscapina (hioscina/metamizol sódico), la farmacéutica Sanofi, titular del registro sanitario, afirmó que no reconoce los lotes BMXA001 y BMXA002 que se venden en presentación de 10mg/250mg.

Además, un tercer lote con número 156036 muestra fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el empaque marca diciembre 2023. Asimismo, la caja del producto ilegal indica, en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas.

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Otro medicamento de Sanofi falsificado es Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg, las autoridades detectaron dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el empaque metálico se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023.

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En el caso de la farmacéutica Bayer, la medicina falsificada es Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, la compañía presentó pruebas ante la Cofepris para demostrar que el lote XB30PFV, impreso en la caja; además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud de quienes consuman o hubiesen consumido el producto irregular.

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El cuarto caso del producto ilegal es Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml, presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022. El laboratorio Roche indicó que el lote original tenía vencimiento en diciembre 2020.

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El quinto medicamento falsificado es Estomaquil Higia, éste tiene el lote 011150, fecha de vencimiento marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

También se detectó que el símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original, el código de barras 75033811 difiere respecto al otorgado por la empresa.

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El sexto caso de falsificación corresponde al fármaco Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

Cofepris alerta venta de siete medicamentos falsos y uno sin registro

También se alertó sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

Cofepris alerta venta de siete medicamentos falsos y uno sin registro

“Ante estos hechos delictivos, Cofepris aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares. Además, exhorta a la población a no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados.

“La comercialización de medicamentos irregulares, sin registro sanitario, fraccionados, caducos, adulterados y lo que son de distribución exclusiva del sector público, representan riesgos a la salud, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y en otros casos, podrían haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto”.

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