La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta a la población por el medicamento oncológico Keytruda, ya que detectó nueve lotes falsos de este producto.
La dependencia, que encabeza Alejandro Svarch, informó que atendió las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., que identificó irregularidades en nueve lotes del producto Keytruda en presentación solución de 100 mg/4 mL.
Los lotes que fueron identificados como falsos son: T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380. Detalló que en algunos casos se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores.
El verdadero medicamento Keytruda (pembrolizumab) está clasificado como anticuerpo monoclonal y se utiliza para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
La Cofepris hizo un llamado a la población que utiliza este medicamento oncológico a revisar los números de lote para descartar cualquier riesgo. Recordó que el consumo de cualquier producto falsificado o adulterado representa un riesgo a la salud para pacientes, ya que no se puede garantizar su calidad y eficacia.
Indicó que en caso de identificar números de lotes mencionados o inconsistencias señaladas, Cofepris recomendó suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris.
La Comisión señaló también que establecimientos y distribuidores tienen que verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo.
