El Covid-19 presenta un nuevo fenómeno que han padecido diferentes personas, sobre todo en Estados Unidos, después de tomar el antiviral Paxlovid, un fármaco que inhibe el desarrollo de los síntomas de la enfermedad, pero es causante del ‘rebote Covid-19′, días después del inicio de la infección.
Te puede interesar: Virus de la viruela del mono puede sobrevivir semanas en las superficies
De acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), después de cinco días de tratamiento con Paxlovid, pueden volver a manifestarse diversos síntomas del virus y nuevamente el contagio positivo en una prueba diagnóstica, como le ha ocurrido al presidente de Estados Unidos, Joe Biden.
En este sentido, pese a las reacciones por el efecto de la píldora anticovid días después, que han detallado como un retroceso en la recuperación del virus, la comunidad científica y organismos sanitarios han descrito que ayuda a los pacientes propensos a desarrollar enfermedad grave.
La distribución gratuita del Paxlovid, elaborado por la farmacéutica Pfizer, ha provocado el crecimiento del ‘rebote Covid-19′; sin embargo, no significa una disminución en la protección que brinda el medicamento, suministrado bajo prescripción médica.
“Si toma Paxlovid, es posible que vuelva a tener síntomas”, aseguró la directora de los CDC, Rochelle Walensky, sobre los cuestionamientos acerca del fármaco.
El periodo común en el que se da el ‘rebote Covid-19′ en las personas que lo consumen ocurre en un máximo de ocho días después de la aparente recuperación; no obstante, los nuevos síntomas no suelen conducir a los pacientes a hospitalización.
Puedes revisar: Viaja, diviértete, conoce y ahorra en el TAX FREE WEEKEND en Laredo Texas
Algunos especialistas y médicos se han pronunciado sobre cómo debe preescribirse la medicina antiviral de Pfizer y, pese a que no desalientan que sea recetado, recomiendan que solo lo tomen las personas vulnerables, con comorbilidades o riesgos para desarrollar una enfermedad grave.
Según Walensky, el ‘efecto Covid-19′ se ha presentado apenas en el 10% de los pacientes a quienes se les ha recetado, por lo que no existe preocupación sobre los efectos secundarios propiciados por el medicamento.
