Instituciones académicas, especialistas del sector salud y representantes de la industria de dispositivos médicos presentaron el Comité de Gestión por Competencias en Procesos Operativos del Laboratorio Clínico, una iniciativa orientada a fortalecer la calidad y seguridad de la medicina de laboratorio en México.
El proyecto fue instalado en el marco de SEP-CONOCER, organismo responsable de desarrollar y certificar estándares de competencia laboral con validez oficial. De acuerdo con la información difundida sobre la iniciativa, el comité contará con la participación de referentes académicos y clínicos, entre ellos el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, la UNAM y especialistas vinculados al sector diagnóstico.
Buscan estandarizar procesos clave del laboratorio clínico
La creación del comité apunta a desarrollar criterios técnicos nacionales para actividades críticas dentro de los laboratorios, con énfasis en la fase preanalítica, es decir, todo lo que ocurre antes de procesar una muestra.
Entre los temas que serán trabajados se encuentran la venopunción, la atención de accesos venosos difíciles en pacientes pediátricos, geriátricos, oncológicos y con obesidad, así como las pruebas Point of Care, el transporte y la conservación de especímenes, además de procesos vinculados con inteligencia artificial aplicada al entorno clínico.
Laboratorio clínico, pieza clave para decisiones médicas
La relevancia del comité se explica por el peso que tienen las pruebas diagnósticas en la atención médica. Organismos internacionales señalan que alrededor de 70% de las decisiones en salud se apoyan en resultados de diagnóstico, lo que convierte a la calidad de los laboratorios en un asunto estratégico para la seguridad del paciente.
Además, la literatura especializada coincide en que una parte importante de los errores asociados al laboratorio se concentra en la etapa preanalítica, particularmente en la toma, identificación, manipulación y traslado de muestras biológicas.
Comité prevé sus primeros estándares en septiembre
José Antonio Duarte, gerente de Asuntos Médicos para América Latina de BD, sostuvo que avanzar hacia criterios homologados permitirá fortalecer la seguridad clínica y la trazabilidad de los procesos.
“La venopunción es el procedimiento invasivo más realizado en el mundo. Estandarizar estos procesos representa un avance importante para fortalecer la seguridad clínica, la trazabilidad y la calidad diagnóstica”, señaló.
De acuerdo con la información presentada, el comité sesionará de manera quincenal y prevé presentar sus dos primeros estándares técnicos en septiembre.
Las futuras certificaciones estarán dirigidas a técnicos laboratoristas, químicos clínicos, QFB, QBP, médicos, enfermeras y otros profesionales involucrados en la toma de muestras biológicas.
El nuevo esquema busca convertir la capacitación y la certificación en herramientas para reducir variaciones operativas, mejorar la atención y profesionalizar procesos que inciden directamente en la confiabilidad diagnóstica.